Krishnamoorthi enquête sur la nicotine synthétique – Le Monde de la Vape

Le représentant de la Chambre des États-Unis, Raja Krishnamoorthi, le démocrate de l’Illinois qui préside un sous-comité du comité de surveillance de la Chambre qui a tenu plusieurs audiences sur les problèmes de vapotage, a annoncé aujourd’hui qu’il mènera une enquête sur la nicotine synthétique utilisée dans les e-liquides.

Krishnamoorthi est un allié solide de la Campagne pour des enfants sans tabac (TFK), et ses audiences coïncident généralement avec les campagnes thématiques de ce groupe. La galerie lors des audiences de son sous-comité est souvent remplie d’adolescents portant des t-shirts colorés proclamant leur affiliation à des groupes d’intérêts anti-vapotage tels que Truth Initiative et Parents Against Vaping.

Krishnamoorthi a publié un communiqué de presse expliquant qu’il avait envoyé des lettres à Next Generations Labs (fabricant de nicotine sans tabac, ou TFN) et à Puff Bar, un vendeur de vapes jetables du marché gris qui a relancé plus tôt cette année, affirmant utiliser désormais de la nicotine synthétique. Krishnamoorthi qualifie Puff Bar dans sa déclaration de « la meilleure marque de cigarettes électroniques pour enfants ».

Dans sa lettre à Next Generation Labs, Krishnamoorthi demande essentiellement au fabricant de nicotine synthétique de nommer les noms d’entreprises prétendant faussement utiliser de la nicotine synthétique alors qu’elles utilisent réellement des NIC dérivés du tabac. (NGL a fait cette réclamation sans nommer de noms.)

« Nous partageons votre inquiétude au sujet de ces mauvais acteurs », écrit le membre du Congrès, « et accueillons toutes les informations disponibles à leur sujet, car les actes que vous avez décrits pourraient violer la loi de la FDA et pourraient également constituer des actes et des pratiques injustes et trompeurs en vertu des lois étatiques et fédérales. . “

Parce que le Tobacco Control Act donne spécifiquement à la FDA le pouvoir de réglementer la nicotine « fabriquée ou dérivée du tabac », la plupart des gens pensent que le Center for Tobacco Products (CTP) de l’agence ne peut pas réglementer les produits qui utilisent de la nicotine synthétique, du moins pas sans de sérieux défis juridiques.

Comme nous l’avons expliqué, la nicotine de synthèse est en passe de devenir un enjeu majeur pour les groupes anti-vapotage. Peu de temps après que la FDA a commencé à émettre des ordonnances de refus de commercialisation (MDO) fin août aux fabricants de produits de vapotage aromatisés, TFK et six organisations alliées ont envoyé une lettre à la commissaire par intérim de la FDA, Janet Woodcock, exigeant que l’agence réglemente la nicotine synthétique en tant que médicament.

La réglementation de la nicotine synthétique par le biais de la voie médicamenteuse – en donnant l’autorité au Centre d’évaluation et de recherche sur les médicaments de la FDA (CDER) – est une possibilité. Une autre impliquerait que le Congrès modifie la loi sur le contrôle du tabac pour donner au CTP l’autorité sur tous les produits à base de nicotine non thérapeutiques. C’est un problème que le directeur du CTP, Mitch Zeller, préférerait traiter avec le Congrès.

Le représentant Krishnamoorthi, apparemment totalement inconscient de la façon dont les distributeurs de produits de vapotage du marché gris changent les noms de produits et changent de sources d’approvisionnement, menace dans sa lettre à Puff Bar de “mettre fin à vos pratiques prédatrices”. Ce n’est pas la première fois. Krishnamoorthi a envoyé une lettre hyperbolique à Woodcock plus tôt cette année exigeant que la FDA “prenne toutes les mesures appropriées pour retirer les produits Puff Bar du marché et punir les responsables de mettre les jeunes en danger en ignorant la directive de la FDA d’arrêter les ventes”.